2
Gerade wenn man die Diagnose einer seltenen Erkrankung wie
des hereditären Angioödems (HAE) erhält, sind ausführliche In-
formationen wichtig, um Patienten die Angst zu nehmen und
das Leben zu erleichtern. Hier erhalten Patienten und Interessier-
te einen Überblick über die Servicematerialien zum hereditären
Angioödem, die die HAE-Vereinigung e. V. in Zusammenarbeit
mit dem Hersteller von Plasmatherapeutika CSL Behring, anbietet.
Informationen und Service
für Patienten mit hereditärem Angioödem
Das erklärte Ziel der vorgestellten Materialien ist es, HAE-Betrof-
fenen den Umgang mit der Krankheit durch fundierte Informati-
onen und durchdachte Hilfestellung zu erleichtern. Beim heredi-
tären Angioödem handelt es sich um eine seltene, aber
schwerwiegende Erkrankung, die vererbt wird, aber auch als
Neumutation auftreten kann. Unbehandelt führt diese Erkran-
kung häufig zu starken wiederkehrenden Schwellungen am
ganzen Körper, die besonders im Kehlkopfbereich lebensbe-
drohlich werden können.
